电泳是物质粒子在阴阳两极施加电压作用下，向一定方向迁移的现象。而毛细管电泳中，带动毛细管中溶液整体前进的动力就是电渗流。电渗流大，毛细管中物质迁移越快，电渗流越小物质迁移越慢。......

  毛细管电泳仪的工作原理毛细管电泳是一种在空芯的、极微小内径的毛细管中进行的液-液相大、小分子的蛋白分离技术。毛细管两端分别浸入缓冲液中，而缓冲液中分别插入连有高压电源的电极，根据被分离物之间电荷和体积的不同，带电荷分子朝相反极性的电极方向挪动。又利用毛细管内壁上的电荷和应用的势能而引起的电解

  毛细管电泳仪性能优势，我们用四点都概括进去了毛细管电泳仪的工作原理毛细管电泳是一种在空芯的、极微小内径的毛细管中进行的液-液相大、小分子的蛋白分离技术。毛细管两端分别浸入缓冲液中，而缓冲液中分别插入连有高压电源的电极，根据被分离物之间电荷和体积的不同，带电荷分子朝相反极性的电极方向移动

  毛细管电泳色谱法（capillary electrochromatography; CEC）是毛细管电泳与液相色谱相结合形成的一种高效、快速微分离分析技术。毛细管电泳色谱法可以分离离子和中性分子。它是利用缓冲溶液的电渗流作为泵，使被分析的分子通过对其具有不一样保留程度的第二相，达到分离的目的。

  毛细管电泳色谱法（capillary electrochromatography； CEC）是毛细管电泳与液相色谱相结合形成的一种高效、快速微分离分析技术。毛细管电泳色谱法可以分离离子和中性分子。它是利用缓冲溶液的电渗流作为泵，使被分析的分子通过对其具有不一样保留程度的第二相，达到分离的目的。

  电渗驱动方法最重要的应用领域是芯片电泳，因其扁平状流型，可以使样品区带的扩散减至最低，从而获得极高的分离效率。电渗驱动的特点:流速大小可由外电场线性调节；流体前沿为扁平状；各种芯片材料均可诱导电渗流；施加外电场的电极可以集成在芯片上，从而缩小了芯片流体驱动系统的体积。

  ①芯片材料与芯片实验室的工作介质之间要有良好的化学和生物相容性，不发生反应；②芯片材料应有很好的电绝缘性和散热性；③芯片材料应拥有非常良好的可修饰性，可产生电渗流或固载生物大分子；④芯片材料应拥有非常良好的光学性能，对检测信号干扰小或无干扰；⑤芯片的制作流程与工艺简单，材料及制作成本低廉。

  ①芯片材料与芯片实验室的工作介质之间要有良好的化学和生物相容性，不发生反应；②芯片材料应有很好的电绝缘性和散热性；③芯片材料应拥有非常良好的可修饰性，可产生电渗流或固载生物大分子；④芯片材料应拥有非常良好的光学性能，对检测信号干扰小或无干扰；⑤芯片的制作流程与工艺简单，材料及制作成本低廉。

  毛细管胶束电泳色谱仪（MECC）是在缓冲液中加入浓度高于胶束临界浓度的表面活性剂，胶束相在分离中起到准固定相的作用，是电泳技术与色谱技术相结合的产物。一、工作原理： MECC中，把离子型表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）加入缓冲液，当其浓度超过临界浓度后形成有一疏水内核、外部带负电的胶束。虽然胶束带负

  微流控芯片选材原则:①芯片材料与芯片实验室的工作介质之间要有良好的化学和生物相容性，不发生反应；②芯片材料应有很好的电绝缘性和散热性；③芯片材料应拥有非常良好的可修饰性，可产生电渗流或固载生物大分子；④芯片材料应拥有非常良好的光学性能，对检测信号干扰小或无干扰；⑤芯片的制作流程与工艺简单，材料及制作成本低廉。

  电渗过程的仿真涉及描述流体运动的流动方程（Navier-Stokes方程），描述电势与电荷（电子或带电粒子）的方程（如Poisson-Boltzmann方程），及描述离子/带电粒子运动的输运方程。例如一个应用COMSOL Multiphysics模拟的电渗流微混合器，几何模型如图，>

  两股流体从左端

  高效毛细管电泳是近年来发展起来的一种分离、分析技术，它是凝胶电泳技术的发展，是高效液相色谱分析的补充。该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核酸等。可用于分析多种体液样本如血清或血浆、尿、脑脊液及唾液等，HPLC分析高效、快速、微量。 电泳.jpg 电泳迁移

  毛细管电泳色谱仪是采用液相色谱固定相，依靠电渗流和液压推动流动相，具有液相色谱和毛细管电泳双重分离机理，使分离选择性得到极大提高。与液相色谱相比，毛细管电泳色谱的分析时间更短、柱内径更细、分离速度更快，使溶剂消耗量更少。毛细管电泳色谱的微流控制管理系统由分流阀、反压阀、溶剂混合阀、定量进样阀和限流阀等组

  毛细管电泳色谱仪电泳淌度又称电泳迁移率，是指带电颗粒在毛细管电泳仪毛细管中单位电场下的泳动速度。影响电泳迁移率的因素有内在因素和外因。一、影响电泳迁移率的内在因素：1、颗粒所带净电荷量：颗粒迁移率与颗粒所带净电荷量成正比。2、颗粒大小和形状： 颗粒直径小而接近于球形，在电场中泳动速度快。3、DN

  高效毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管

  毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管柱。一、填充

  毛细管电泳通常使用内径为25-100 μm 的弹性（聚酰亚胺）涂层熔融石英管。标准毛细管的外径为375 μm，有些管的外径为160 μm。毛细管的特点是：容积小（一根100 cm×75 μm 管子的容积仅4.4 μL）；侧面/截面积比大，因而散热快、可承受高电场（100-1000 V/cm）；可使用

  毛细管电泳色谱仪简称毛细管电泳仪（CE），是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机

  高效毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细

  毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细管柱。一、填充

  电渗过程的仿真涉及描述流体运动的流动方程（Navier-Stokes方程），描述电势与电荷（电子或带电粒子）的方程（如Poisson-Boltzmann方程），及描述离子/带电粒子运动的输运方程。例如一个应用COMSOL Multiphysics模拟的电渗流微混合器，几何模型如图，>

  两股流体从左端

  21.X-ray diffraction，X射线衍射，即，XRD X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的原子或离子/分子所产生的相干散射将会发生光的干涉作用，进而影响散射的X射线的强度增强或减

  效毛细管电色谱仪（CEC）整合了液相色谱（HPLC）和毛细管电泳（CE）的优点，在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以压力和电渗流共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。在HPLC和CE双重分离机理的作用下，CEC对样品细微

  高效毛细管区带电泳仪（CZE）的总系统用同一种缓冲液充满，带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和，分离条件包括缓冲液、添加剂和工作电压等。一、缓冲液：CZE分离过程在缓冲液中进行，缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。缓冲液的选择须遵循的要求：1、在所选择的pH范围内有很好的缓冲容量。

  高效毛细管区带电泳仪（CZE）的总系统用同一种缓冲液充满，带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和，分离条件包括缓冲液、添加剂和工作电压等。一、缓冲液：CZE分离过程在缓冲液中进行，缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。缓冲液的选择须遵循的要求：1、在所选择的pH范围内有很好的缓冲容量。2

  毛细管区带电泳仪（CZE）的总系统用同一种缓冲液充满，带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和，分离条件包括缓冲液、添加剂和工作电压等。一、缓冲液：CZE分离过程在缓冲液中进行，缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。缓冲液的选择须遵循的要求：1、在所选择的pH范围内有很好的缓冲容量。2、在

  高效毛细管区带电泳仪（CZE）的总系统用同一种缓冲液充满，带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和，分离条件包括缓冲液、添加剂和工作电压等。一、缓冲液：CZE分离过程在缓冲液中进行，缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。缓冲液的选择须遵循的要求：1、在所选择的pH范围内有很好的缓冲容量。2

  微流控芯片的结构由具体研究和分析目的决定，设计和加工微流控芯片片基开展微流控芯片研究的基础。微流控芯片的整体的结构由上下两层片基组成（PMMA、PDMS、玻璃等材料），包括微通道，微结构、进样口，检测窗等结构单元构成。外围设备有蠕动泵、微量注射泵、温控系统、以及紫外、荧光、电化学、色谱等检测

  微流控芯片的结构由具体研究和分析目的决定，设计和加工微流控芯片片基开展微流控芯片研究的基础。微流控芯片的整体的结构由上下两层片基组成（PMMA、PDMS、玻璃等材料），包括微通道，微结构、进样口，检测窗等结构单元构成。外围设备有蠕动泵、微量注射泵、温控系统、以及紫外、荧光、电化学、色谱等检测部

  微全分析系统的概念是在1990年首欠由瑞士Ciba2Geigy公司的Manz与Widmer提出的，当时主要强调了分析系统的“微”与“全”，及微管道网络的MEMS加工方法，而并未明确其外型特征。次年Manz等即在平板微芯片上实现了毛细管电泳与流动。微型全分析系统当前的发展前沿。微流控分析系统从以毛细管

  毛细管电色谱仪（CEC）填充毛细管柱是将固定相填充到毛细管中，通过两端烧结柱塞将固定相保持在毛细管中而成。其zui大优点是可利用众多的HPLC固定相，根据化合物与固定相的作用不同实现分离，在CEC中应用zui广泛。一、固定相：固定相是影响填充毛细管柱分离选择性、柱效和分离速度的主要的因素，是发展新型C