不同的电泳法有不同的原理，下面是其不同的办法和原理。 （一）一般是通过生化办法吧蛋白提取出来，蛋白质带有电荷么，是将混合样品中的蛋白质，其原理是第一贯依据蛋白质 PI 不同用等电集合，电泳时的正极与负极都可能会产生电解反响，向着与其电性相反的电极移动的现象称为电泳。 （二）使用溶解度不同 影响蛋白质溶解度的外部要素有：1、溶液的pH；2、离子强度；3、介电常数；4、温度。但在同一的特定外部条件下，不同蛋白质具有不一样的溶解度。 1、等电点沉积：原理：蛋白质处于等电点时，其净电荷为零，因为相邻蛋白质分子之间没有静电斥力而趋于集合沉积。因而在其他条件相一起，他的溶解度到达最低点。在等电点之上或许之下时，蛋白质分子带着同种符号的净电荷而彼此排挤，阻挠了单个分子集合成沉积，因而溶解度较大。不同蛋白质具有不一样的等电点，使用蛋白质在等电点时的溶解度最低的原理，能够把蛋白质混合物分隔。当pH被调到蛋白质混合物中其间一种蛋白质的等电点时，......

  免疫电泳法是指使用凝胶电泳与双向免疫分散两种技能结合的试验办法。在电场效果下标本中各组分因电泳迁移率不同而分红区带，然后沿电泳平行方向将凝胶挖一沟槽，将抗体参加沟槽内，使抗原与抗体彼此分散而构成沉积线。依据沉积线的数量、方位及形状，以剖析标本中所含组分的性质，本试验常用于抗原剖析及免疫性疾病的诊

  电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在慵懒支撑介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的效果下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分别离成狭隘的区带，用适合的检测的新办法记载其电泳区带图谱或核算其含量(%)的办法。

  【电泳法】是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在慵懒支撑介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的效果下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分别离成狭隘的区带，用适合的检测的新办法记载其电泳区带图谱或核算其含量（%）的办法。  【分类】 ● 1.纸电泳法

  纸电泳法操作法(1) 电泳缓冲液 枸橼酸盐缓冲液(pH3.0)。取枸橼酸 (C6H8O7·H2O)39.04g与枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O4.12g，加水4000ml，使溶解。(2) 滤纸 取色谱滤纸置1mol/L甲酸溶液中浸泡过夜，次日取出，用水漂洗至洗液的pH值不低于

  1、醋酸纤维素薄膜电泳（电泳法测定）醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化构成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。电泳时通过膜的预处理、加样、电泳、染色、脱色与通明即可得到满足的别离效果。此电泳特点是别离速度快、电泳时间短、样品用量少。因而特别适合于病理情况下微量反常蛋白的检测。2、纸电

  1、醋酸纤维素薄膜电泳（电泳法测定）醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化构成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。电泳时通过膜的预处理、加样、电泳、染色、脱色与通明即可得到满足的别离效果。此电泳特点是别离速度快、电泳时间短、样品用量少。因而特别适合于病理情况下微量反常蛋白的检测。2、纸

  1、醋酸纤维素薄膜电泳（电泳法测定）醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化构成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。电泳时通过膜的预处理、加样、电泳、染色、脱色与通明即可得到满足的别离效果。此电泳特点是别离速度快、电泳时间短、样品用量少。因而特别适合于病理情况下微量反常蛋白的检测。2、纸电

  1. 原理血红蛋白是由两对多肽链组成的杂乱分子。每一条链含有血红素和络合铁原子的卜啉。一切血红蛋白的血红素部分都是相同的。所测定的血红蛋白的蛋白部分称之为珠蛋白。正常人血红蛋白多肽链包含α、β、δ和γ。血红蛋白的结构、分子特性取决于构成其肽链的氨基酸次序和性状。氨基酸不同可构成不同的血红蛋白，其外表

  1. 原理血红蛋白是由两对多肽链组成的杂乱分子。每一条链含有血红素和络合铁原子的卜啉。一切血红蛋白的血红素部分都是相同的。所测定的血红蛋白的蛋白部分称之为珠蛋白。正常人血红蛋白多肽链包含α、β、δ和γ。血红蛋白的结构、分子特性取决于构成其肽链的氨基酸次序和性状。氨基酸不同可构成不同的血红蛋白，其外表

  电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在慵懒支撑介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的效果下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分别离成狭隘的区带，用适合的检测的新办法记载其电泳区带图谱或核算其含量(%)的办法。