V 值,并取平均值。 ②将l V 的平均值和k 代入式( II .204),核算SiO 2对水的ε电势。 ③测守时留意水的方向和2个钼电极的极性,然后确认ε电势是正值仍是负值。

  ①为什么毛细管D 中气泡在单位时刻内所移动过的体积就是单位时刻内流过试样室A 的液体量?

  由U 形管的两边在时刻t 内界面移动的间隔d 值,核算电泳的速率(u=d/t ),再由测得的电压U 和南北极间的间隔l ,核算得电位梯度(w=U/l ),然后将u 和ω代入式(8)核算出FeCl 3胶体ζ电势。此刻式(8)中的η、ε用水的数值代入,不一样的温度时水的介电常数按ε=80-0.4(T/K-293)式核算。 五、数据处理 ①核算各次测定的l

  σδυl U = ( II .199) 假定界面处的电荷分布状况类似于一个处在介电常数为ε的液体中平板电容器上的电荷分布,其电容为

  (1)假如电泳仪事前没有洗洁净,管壁上残留有微量的电解质,对电泳丈量的成果将有什么影响?

  (1)依据涣散双电层模型,胶粒上的外表紧密层电荷相对固定不变,而液面中的反离子则遭到静电招引和热运动涣散两种力的效果,故而构成一个涣散层。ζ电势是紧密层与涣散层之间的电势差。

  (3)丈量电泳现象的试验办法分为微观法和微观法两类。微观法是调查胶体与不含胶粒的辅佐导电液的界面在电场中移动的速率;微观法是直接调查单个胶粒在电场中的泳动速率。对高涣散的或过浓的胶体,因不易调查单个胶粒的运动,只能用微观法。

  若知道液体介质的粘度,介电常数,电导率,只需测定在电场效果下经过液体介质的电

  2测定电渗时液体的流量v和电流强度I。重复丈量正、反向电渗时的流量v值各三次,一起记载各次的电流值。

  ①为什么毛细管D中气泡在单位时刻内所移动过的体积就是单位时刻内流过试样室A的液体量?

  (2)加深了解电泳是胶体中液相和固相在外电场效果下相对移动而产生的电性现象。

  (3)经过电渗法测定SiO2对水的电势,把握电渗法测定电势的根底原理和技能。

  2加深了解电渗是胶体中液相和固相在外电场效果下相对移动而产生的电性现象。

  胶体溶液是一个多相系统,涣散相胶体和涣散介质带有数量持平而符号相反的电荷,因而在相界面上建立了双电层结构。但在外电场的效果下,胶体中的胶粒和涣散介质反向相对移动。就会产生电位差,此电位差称为ζ电势。ζ电势和胶体的安稳性有密切联系。∣ζ∣越大,标明胶体的荷电越多,胶体之间的斥力越大,胶体越安稳。反之,则不安稳。当ζ等于零时,胶体的安稳性最差,此刻可调查到聚沉的现象。因而不管制备或损坏胶体,均有必要了解所研讨胶体的ζ电势。

  U πηεζυ4= ( II .201) 若毛细管的截面积为A ,单位时刻内流过毛细管的液体量为V ,则

  电渗归于胶体的电动现象。电动现象是指溶胶粒子的运动与电功能之间的联系。一般来说包含电泳、电渗、活动电位与沉降电位。电动现象的本质是因为双电层结构的存在,其紧密层和涣散层中各具有相反的剩下电荷,在外电场或外加压力下,它们产生相对运动。

  电渗是指在电场效果下,涣散介质经过多孔膜或极细的毛细管而定向移动的现象。

  式(8)即为电泳公式。相同若已知ε、η,经过丈量u和ω,代入式(8)也可算出ζ电势。

  电渗的试验办法原则上是要设法使所要研讨的涣散相质点固定在静电场中(通以直 流电),让能导电的涣散介质向某一方向流经刻度毛细管,然后丈量出其流量(㎝3)、在丈量出(或查出)相同温度下涣散介质的特性常数和经过的电流后,即可算出ε电势。设电渗产生在一个半径为r 的毛细管中,又设固体与液体触摸界面处的吸附层厚度为δ(δ比r 小许多,因而,双电层内液体的活动可不予考虑),若外表电荷密度为σ加于长为l 的毛细管两头的电势差为U 电势梯度为l U

  在外电场的效果下,若涣散介质对静态的涣散相胶粒产生相对移动,称为电渗。若涣散相胶粒对涣散相介质产生相对移动,则称为电泳。本质上两者都是电荷粒子在电场效果下的定向运动,所不同的是,电渗研讨液体介质的运动,而电泳则研讨固体粒子的运动。本试验经过电泳或电渗试验测定ζ电势。

  当带电的胶粒在外电场效果下迁移时,若胶粒的电荷为q,两电极之间的电位梯度为w,则胶粒遭到的静电力为:

  将待测的FeCl 3胶体溶液经过小漏斗注入电泳仪的U 形管底部至恰当方位。将电导率和胶体溶液相同的稀KCL (0.02mol.dm -3

  )溶液,沿U 形管左右两臂的管壁,等量地慢慢参加至将电极上外表淹住,坚持两液相间的界面明晰。悄悄将铂电极刺进KCL 液层中。切勿扰动液面,铂电极应坚持笔直,并使南北极浸入液面下的深度持平,记下胶体液面的高度方位。按电泳丈量线V 直流电源上,按下电键,一起开端记时至30-45min ,记下胶体液面上升的间隔和电压的读数。沿U 型管中线量出南北极间的间隔。此数值丈量屡次,并取平均值。试验结束后应洗洁净U 形管和电极,并在U 形管中放满蒸馏水浸泡铂电极。

  πηζI kV 4=k 用式(II.204)核算ε电势,可用试验办法测V 、k 和I 值,而ηε、值可从手册中查得。式 中所有电学量必须用肯定静电单位表明。选用我国法定计量单位时,若k 单位为 Ω-1·cm -1,I 为A ,液体流量V 为1-3s cm ∙,η为s Pa ∙,ζ为V 时,则式(II.204)应为

  书本就是这种改造魂灵的东西。人类所需求的,是赋有启发性的养料。而阅览,则正是这种养料———雨果

  核算SiO2对水的电势时,留意各物理量的单位。在法定计量单位实施之后,核算公式中不该有4。

  核算各次电渗测定的v/I值,取其平均值,将液体的电导率和v/I的平均值代入上式,可

  取锥形瓶1个,加95ml蒸馏水煮沸,再取5ml10%FeCl3溶液拌和滴加于欢腾的水中,著沸约2-3分钟,溶液变成棕赤色,中止加热。冷却至室温待用。

  将锥形瓶中已制好的溶胶,当心倒进过程(1)预先制备好的半透膜袋中,用线栓住袋口,置于盛有蒸馏水的大烧杯中,进行渗析。为了更好的进步渗析速度,能够将水加热至60-700C。渗析20min中换一次水,换两次后将渗析水别离至于两个小试管中,再别离用AgNO3和KCNS溶液查验渗析水中的CL-及Fe3的含量。渗

  在预先洗净并烘干的150ml锥形瓶中参加约10ml胶棉液(溶剂为1:3乙醇—),当心滚动锥形瓶,使胶棉液在瓶内壁构成一均匀薄膜,倾出剩余的棉胶液。将胶形瓶倒置于铁圈上,使发挥结束。此刻如用手指悄悄触及胶棉应无粘着感。然后将蒸馏水注入胶膜与瓶壁之间,当心取出胶膜,将其置于蒸馏水中浸泡待用,一起查看是不是有缝隙。

  1复旦大学等编.物理化学试验(上册).北京:公民教育出版社,1979 2东北师范大学等编.物理化学试验.第2版.北京:高等教育出版社, 1989

  3周祖康,顾锡人,马季铭编著.胶体化学根底.北京:北京大学出版社,1987

  4李葵英编著.界面与胶体的物理化学.哈尔滨:哈尔滨工业大学出版社,1998