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  1、纳米多孔阳极氧化铝模板的制备方法及应用的研究进展赵婷婷,刘皓,李津,康卫民,韦尚志(天津工业大学纺织学部,天津300387摘要:对制备规整多孔阳极氧化铝模板的温和氧化法、强烈氧化法、二次阳极氧化法、模压氧化法等制备办法来进行了系统介绍,并对一些特殊孔径的阳极氧化铝模板的制备办法来进行了综述,介绍了PAA 模板应用于电磁、传感器、催化剂载体、膜分离、生物医学、仿生纳米材料等领域的研究进展.关键词:多孔阳极氧化铝;纳米模板;制备方法;特殊形状;应用中图分类号:TQ153.6文献标志码:A文章编号:1671-024X (201304-0019-07Research progress of prepara

  5、_0760.多孔阳极氧化铝(PAA 模板由多孔层和阻挡层组成,其中多孔层由均匀排列的纳米孔洞组成,孔密度较高,孔与孔之间相互平行,并与基体表面垂直.阻挡层是一层致密绝缘的氧化层,位于孔基底将多孔层和铝基体分开.由于PAA 膜具有这种独特的结构,是非常理想的制备纳米材料的模板.1953年美国铝业公司Keller 等1首先报道了用电化学方法制备氧化铝孔洞模板.20世纪80年代后期以来,多孔氧化铝膜在纳米材料上的应用引起了新一轮的研究热潮.1993年,美国约翰霍普金斯大学Whitney 等2利用PAA 模板制备了磁性金属纳米线,开拓了纳米材料制备的新方法;1995年日本首都大学Masuda 等3首次

  6、利用二次氧化的方法,成功制备了孔洞排列高度有序的PAA 膜和金属纳米阵列,开创了PAA 膜在纳米结构材料方面新的应用.研究人员利用PAA 模板成功制备了碳纳米管4-5、金属和金属复合物纳米线、基因传输、生物医学、微燃料电池材料6、仿壁虎脚粘附材料7-8等各种纳米材料,极大促进了纳米材料的研究和发展.1PAA 模板的一般制备方法多孔阳极氧化铝(PAA 模板是采用电化学技术在铝表明上进行原位生长制备得到的,这种方法称之为阳极氧化法.阳极氧化法按照氧化生长速率的不同可大致分为温和氧化法和强烈氧化法.多孔阳极氧化铝模板的制备按照制备工序的不同又可大致分为二次阳极氧化法和模压阳极氧化法.1.1温和阳极氧

  7、化法温和氧化法即将预处理后的铝基底在适当的阳极氧化条件下进行一次氧化.其特点是阳极氧化反应缓慢,电流密度一般在10mA/cm 2数量级,氧化膜的生长速率较慢,约为2m/h.研究表明,温和法制备的PAA 孔径和孔间距均随阳极氧化电压的增加而增大,一般孔间距与电压的比例系数为2.5nm/V 9.第32卷第4期2013年8月Vol.32No.4August 2013天津工业大学学报第32卷温和氧化过程中,自排序氧化铝纳米阵列一般在3种体系中获得:25V 硫酸中得到的孔直径为63nm ;40V 草酸中得到的孔直径为100nm ;195V 磷酸中得到的孔直径为500nm.1.2强烈阳极氧化法2006年德

  8、国马克斯普朗克微结构物理研究所Lee 等10提出了一种以草酸为电解液,通过提高阳极氧化电压(100160V ,制备AAO 模板的强烈阳极氧化法.其薄膜生长速率为5070m/h ,较以草酸为电解液的温和阳极氧化速率提高了2535倍.生成的PAA 膜孔间距为200300nm ,膜非常厚(100m ,孔隙度低且高度有序的氧化铝膜具有高纵横比(1000,纳米孔排列均匀,可调节直径大小.该方法通过对电解液的老化和温度的控制来提高阳极氧化电压,来提升PAA 的有序度.但此工艺必须将电解槽放入液氮中来降低氧化铝表面温度,成本比较高.为解决此问题,2009年太原理工大学孙晓霞等11

  9、通过在草酸溶液中加入不同有机醇的方法来有实际效果的减少在氧化过程中产生的大量热量,采用强烈氧化法快速制备了高度有序的PAA 模板.在以乙二醇水溶液(V 醇V 水=11为溶剂的0.5mol/L 草酸电解液中,于160V 电压下制备出的PAA 模板孔分布均匀,孔径约为80nm ,孔间距约为120nm ,并呈六角形规则排列,膜生长速率为51.9m/h.2009年南京科技大学Song 等12提出,在强烈阳极氧化过程中,避免铝基底击穿现象的关键是要降低阻挡层的厚度;增加电解液的浓度和温度,能够更好的降低阻挡层的厚度.所以,在高浓度的草酸溶液(0.3mol/L 中,在较高温度(1640下进行强烈阳极氧化,不会发

  10、生击穿现象.0.6mol/L 草酸溶液制备的PAA 膜如图1所示.2008年华南理工大学Li 等13在硫酸-硫酸铝-水溶液中,分别在40和50V 的氧化电压下,通过两步强烈阳极氧化法制备了孔直径为77和96nm 的PAA 膜,在恒定的40V 电压下通过改变电流密度得到PAA 膜.实验表明,孔间距不仅依赖于阳极氧化电压,而且也受到电流密度的影响.这在某种程度上预示着强烈阳极氧化法可以通过同时调整阳极氧化电压和电流密度对PAA 膜的孔结构进行设计和控制.1.3两步阳极氧化法两步阳极氧化法是目前制备高度有序的PAA 模板最常用的方法.1995年Masuda 等3首次利用二次氧化的方法制备了孔洞排列高度有序的PA

  11、A 膜.将预处理后的铝基底在0.3mol/L 草酸中长时间恒压(40V 氧化;一次氧化后,将铝基底放入饱和HgCl 2溶液中去除氧化层;然后在相同条件下进行二次氧化,得到高度有序的PAA 模板.2007年哈尔滨工业大学杨培霞等14在不进行高温退火处理的情况下,利用二次氧化法在草酸中得到纳米孔排列高度有序的PAA 模板.1.4模压阳极氧化法Masuda 等15-17提出一种预先压印技术用来控制PAA 模板的孔结构,即模压法.模压法是将排列有序的碳化硅模具放到铝的表面,在室温下使用油印机压印,然后对铝片进行阳极氧化.图2展示了压印前后PAA 模板的对照图.2012年吉林大学Wang 等18使用聚苯

  12、乙烯纳米球对铝基底进行预先压印,然后放入0.3mol/L 磷酸溶液中进行阳极氧化,制备出层级结构的纳米孔阵列,如图3所示.本课题组采用二次阳极氧化法制备了规整的多孔阳极氧化铝模板(如图4,该模板能用来仿壁虎脚生物材料、面阵柔性传感器、柔性染料敏化太阳能电池的染料吸附、多孔半导体材料的制备.图1草酸电解液制备的PAA 膜SEM 图像Fig.1SEM images of PAA sample fabricated in oxalic acid solution(a 俯视图(b 横截面图图2采用预先压印技术的PAA 膜SEM 图像Fig.2SEM micrographs of surface of

  13、 anodic porous alumina using pretexturing process(a 预先压印(b 未压印20第4期2特殊形状PAA 模板的制备方法2.1孔道呈Y 型或树杈形分布的模板2001年,韩国首尔大学Jin 19等制备了Y 型PAA 模板,将预处理后的铝基底在0.3mol/L 草酸中恒压(40V 氧化24h ;去除氧化层后在相同条件下二次氧化,二次氧化时间为20min ,在二次氧化的最后时间,以5V/步将电压从40V 降到20V.将模板在磷酸中扩孔,随后进行第三步氧化,得到Y 型PAA 模板,如图5所示.2005年纽约州特洛伊伦斯勒理工大学Meng 等5利用降电压法,

  14、通过改变阶跃电压的幅值制备出可控数目分枝的PAA 模板,即先用二步阳极氧化法制备出PAA 的主管,然后把氧化电压降低到原来的1/n 姨,就能得到数目可控的n 条枝管PAA 模板.图6所示为树杈型PAA 制备的碳纳米管截面图.2.2复合孔径结构的PAA 模板Lee 等10使用温和阳极氧化法(MA 和强烈阳极氧化法(HA 相结合,制备出复合孔径阵列结构的PAA.与温和阳极氧化产生的PAA 孔相比,强烈阳极氧化所产生的PAA 孔直径较小.通过反复进行这两个过程的阳极氧化反应,能够获得一个高度有序的、管径可调节的复合孔径阵列结构PAA ,如图7所示.每个阶段的孔洞长度能够最终靠调节相应步骤的反应时间来控

  17、的PAA 示意图Fig.10Schematic diagram of PAA with holes parallelto surface of aluminum阵列的3层PAA 模板,但孔洞的大小和数目不容易控制,其SEM 图如图8所示.2009年澳大利亚伊恩华克研究所Losic 等21-22使用周期性阳极氧化法制备出具有互通式纳米管道的复合纳米结构.即在阳极氧化过程中利用周期性恒压电源控制或恒流电源控制法,不但可以控制管道的直径,同时能控制其形貌.这种方法使用缓慢变化的阳极氧化电压或电流,使反应过程在软阳极氧化和硬阳极氧化之间一直在变化,最终得到孔道呈周期性分布的PAA 模板,如

  18、图9所示.2.3孔道方向与铝基底平行的PAA 模板常规纳米PAA 模板的孔道方向均垂直于铝基体表面,2005年法国巴黎理工大学Cojocaru 等23通过恒压阳极氧化法,将一层薄铝箔夹在两层绝缘层(SiO 2之间,铝箔被SiO 2包覆,只在侧面处与硫酸电解液接触,阳极氧化电场只能沿与铝箔表面平行的方向,最终在低电压(35V 下得到了孔径在34nm 、孔道平行于铝箔表面的PAA 模板.制备过程如图10所示.2.4孔道开口呈正方形或三角形的PAA 模板众所周知,常规PAA 模板纳米孔道的开口呈规则的六边形结构.Masuda 等24-25提出,纳米孔道的开口形状由压痕点(孔道中心点即由铝表面的排列图

  19、案决定,而压痕点的形状由“Voronoi 划分”确定.Masuda 等根据“Voronoi 划分”改变SiC 模具形状,将压痕点排列成正方形和石墨结构图案,制备出孔洞开口呈规则正方形或三角形等特殊形状的PAA 膜,如图11所示.2.5孔道呈倒圆锥形的PAA 模板2007年Masuda 研究组26先在草酸溶液中阳极氧化,然后在磷酸中扩孔,这两个过程重复交替进行,制备出了高度有序的倒圆锥形孔道PAA 模板.2012年中国科学院Li 等27发现,倒圆锥形孔洞的开口尺寸随总扩孔时间改变,孔洞深度随总阳极氧化时间改变.于是,经过控制扩孔和氧化时间,本文得到了各种形状的倒圆锥形孔洞,如图12所示.3PAA

  20、 的应用PAA 膜具有很多优越的性能,如孔结构高度有序、孔径均匀、孔洞形貌可控、比表面积高等.此外,与光刻技术相比,多孔阳极氧化铝模板成本更低、制备工序更简单,已被广泛地用来制造各种纳米结构材料.图9孔道周期性分布PAA 的SEM 图像Fig.9SEM image of PAA with cyclic pores500nm(a 正方形(b 三角形图11孔洞开口呈特殊形状的PAAFig.11SEM images of PAA with special holes图12各种倒圆锥形孔洞Fig.12Diverse profiles of taper-nanopores线、嵌式漏斗式铅笔式喇叭式抛物线式(a 俯视图(b 横截面图图8三层PAA 模板的SEM 图像Fig.8SEM images of PAA with three-tiered22第4期3.1电磁方面Whitney等2采用以PAA作为模板的复型技术已制备出了各种各样的纳米线和纳米管材料,例如Ag、Pt、Sn、C、TiO2、CuS、AgI等28-33.使用PAA模板制备的有序金属纳米线、电阻器、晶体管和纳米反应器等的制造,制备的导电聚合物纳米结构和碳纳米管4-5可用于电学、光学和光电性能.3.2传感器使用PAA已开发出各种光学生物传感器34-35和电化学生物传感器

  22、36-37.光致发光(PL生物传感器也已应用到氧化铝衬底上.2004年兰州大学Jia等34证明了通过引入蛋白质(如胰岛素或人血清白蛋白,嵌入PAA膜纳米孔内染料(桑色素的光致发光强度可以大幅度增强.为了更好的提高葡萄糖生物传感器的分析性能,2003年华东师范大学Xian等36将普鲁士蓝(PB电化学沉积到PAA模板孔内制成纳米电极阵列.PB沉积之前,通过真空蒸镀将一层薄金沉积到PAA膜的另一面.然后使葡萄糖氧化酶成功交联上PB阵列.得到的PB纳米电极阵列呈现出一个较宽的线M和较低的检验测试范围(1M.3.3催化剂载体多孔氧化铝另一个重要的应用是

  23、作为催化膜38使用.由于材料的高比表面积,大量的酶或合成催化剂在高反应速率下可以在阳极氧化铝膜内固化.2006年美国密歇根州立大学的Dotzauer等38通过聚电解质层和PAA膜载体内金纳米粒子之间的吸附作用形成催化膜.该膜将4-硝基苯酚(4-NP催化还原成4-氨基苯酚(4-AP;在其它可还原的化合物(如氰基、苯乙烯基存在下,该组制备的催化膜可选择性地催化还原硝基.3.4分离工作此外,改变PAA的表面化学性质和孔径能够直接进行一系列精细的分离工作,包括对多价离子39、氨基酸40、蛋白质41和核酸42的分离.2006年美国阿拉莫斯国家科学实验室的McCleskey等39在纳米氧化铝表面沉积Au层,使

  24、得选择性分离膜的孔开口减小为7nm.使用烷基硫醇对金涂层进一步官能化,三烷基膦氧化物的金属离子载体使得表面疏水.当采用硝酸铀酰和硝酸锂作为进料溶液、醋酸钠作为接收液时,通过磷酸盐或膦氧化物载体的促进输送,100%的金属离子都能够穿过膜.当铀离子和铕离子都存在于进料溶液时,铀离子的选择性高于铕离子,因为前者的离子选择性地绑定到了膦氧化物载体上.同时,膜上其他离子(如H+、Ca2+、CH3COO-运输受阻.2003年日本NEC公司的Sano等42采用颗粒排除分离的方法,使用PAA膜作为DNA颗粒离析平台.在这种方法中,具有较小尺寸的DNA生物分子经常被困在孔隙中,因此通过通道时,洗脱速度比大的生物

  25、分子慢得多.3.5生物医学多孔氧化铝基材料已被作为支架用于组织工程43,控制细胞进行表面交互作用.最近研究表明,该材料具备相当大的潜力作为药物或基因的转运载体,可控制治疗性分子的释放.2010年澳大利亚伊恩华克研究所的Kant等43以SK-N-SH细胞作为神经元细胞模型,研究了各种PAA膜的孔结构对人神经母细胞瘤生长的影响.这项研究表明,孔结构对神经元细胞的取向和表型有直接影响,开拓了生物工程的可能性.该组在复合孔径和分叉结构表面上发现了最广泛的细胞反应.这种表面提供了最多的细胞附着、频繁的神经元状表型和大量的细胞间交互作用. 2011年Aw等44探讨了药物纳米载体的洗脱性能,其中

  26、PAA作为治疗植入物,聚合物胶束作为模型纳米载体.等离子聚合物层在PAA膜内沉积的厚度不同,孔的直径可控,因此药物释放的速率可控.经过控制等离子体聚合物层沉积,PAA植入物达到良好的零级释放动力学是可能的.3.6仿生学领域近年来,PAA模板在仿生学纳米材料领域也存在广泛的用途.自从2000年美国斯担福大学Autumn45证实壁虎自由行走在光滑表面是借助于范德华力后,许多研究人员尝试用PAA模板制作仿壁虎脚胶带,2003年, Campolo等46在孔径为200nm、高60m的PAA模板涂覆聚氨酯溶液,得到了聚氨酯纳米阵列,但未对其粘附性能进行测试.2007年,新加坡南阳理工大学Kustandi等

  27、47在草酸电解液中使用不相同温度得到两种PAA模板,并采用光刻工艺和紫外光压印技术制得层级结构.然后将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA溶液沉积到层次结构的PAA 模板中,得到仿壁虎脚粘附阵列.但是,由于所制备膜上的支柱过于密集造成凝结,最终这些结构的粘附力没有精确地反映出来.2011年,新加坡南阳理工大学Ho等8将磷酸和草酸溶液中制备出的双层PAA模板放在一个250m 厚的聚碳酸酯膜上进行热压纳米压印.得到粘附阵列赵婷婷,等:纳米多孔阳极氧化铝模板的制备方法及应用的研究进展23 24 天 津 工 业 大 学 学 报 第 32 卷 与壁虎脚毛的 10 N/cm2 在 的宏观粘附力为 6.5 N/cm2，

  28、 一个数量级. 北京航空航天大学 Liu 等 48将聚酰亚胺 2012 年， 的预聚物旋涂到制备好的 PAA 模板上， 在平板玻璃基 底上得到的聚酰亚胺薄膜对水具有非常好的粘附性. 本课题组正尝试用 PAA 模板制备仿壁虎脚粘附 材料， 并在该材料表面镀上金属镀层， 实现自粘附表 面生物电干电极， 该电极能够应用于健康可穿监控系 统当中49-50. 9 10 11 12 4 结束语 13 无论是一 从各种 PAA 模板的制备办法能够看出， 般 PAA 模板制备， 还是特殊形状 PAA 模板制备， 影响 PAA 孔洞形貌尺寸的最重要的因素仍然是阳极氧化的 电场强度 、 氧化温度 、 电解液种类及浓度

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